Salud

El 20 % de los niños no tiene acceso a las vacunas básicas en África, donde se registra la cobertura de inmunización más baja del mundo, ha advertido la OMS.

En el informe "Cumpliendo con una promesa: Garantizar la inmunización para todos en África", publicado este martes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha pedido a los líderes africanos que prioricen el acceso universal a las vacunas.

Esta cuestión se abordará a partir de este miércoles en Adis Abeba, capital etíope, durante la primera cumbre sobre inmunización que reunirá a los ministros africanos de Sanidad.

Para que África pueda alcanzar su pleno potencial y garantizar un futuro prometedor, debemos unirnos para asegurar que todos los niños en el continente reciben las vacunas que necesitan para sobrevivir y prosperar", considera la directora regional de la OMS para África, Matshidiso Moeti.

"Para que África pueda alcanzar su pleno potencial y garantizar un futuro prometedor, debemos unirnos para asegurar que todos los niños en el continente reciben las vacunas que necesitan para sobrevivir y prosperar", ha indicado la directora regional de la OMS para África, Matshidiso Moeti.

Así ha insistido en que es "inaceptable" que actualmente uno de cada cinco niños africanos no tenga acceso a estas vacunas y que solo nueve países del continente registraran una cobertura de inmunización superior al 80 % en 2014.


Un niño africano afectado por malaria.

La falta de acceso a las vacunas provoca que enfermedades como el sarampión, la rubéola y el tétanos neonatal -prácticamente eliminadas en la mayor parte del mundo- sigan estando muy extendidas en África.

Aunque entre 2000 y 2014 las muertes por sarampión se redujeron en un 86 %, la OMS ha insistido en que se necesita un mayor control para poder erradicar por completo la enfermedad.

Otro de los problemas que afrontan muchos países africanos es la fragilidad de sus sistemas sanitarios -debilitados debido a crisis como el ébola o los conflictos armados- por lo que otra prioridad deber ser fortalecerlos.

Hispantv

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La Organización Mundial de la Salud informó que la enfermedad hepática crónica provocada por el virus de la hepatitis B es una de las principales causas de cáncer de hígado y cirrosis hepática.

En Cuba se desarrolla la nueva vacuna para combatir la hepatitis B crónica, ésta se encuentra en su fase de prueba inicial, tanto en la isla como en ocho países asiáticos, con la colaboración de la compañía francesa Abivax.

La vacuna llamada HeberNasvac fue desarrollada por científicos del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Cubano (CIGB) y es administrada por vía nasal subcutánea. Ha demostrado ser más efectiva y segura que el resto de las existentes en el mundo contra esa dolencia.

Los estudios de evaluación clínica han sido aprobados por las autoridades reguladoras de Australia, Nueva Zelanda, Corea del Sur, Singapur, Taiwán, Hong Kong, Filipinas y Tailandia y están involucrados unos 230 pacientes de estas naciones, en 50 centros clínicos, informó la especialista del CIGB, Iris Lugo Carro.

El nuevo medicamento ha sido respaldado por patentes de los mercados mundiales más exigentes y cuenta con más de 20 publicaciones científicas de los expertos cubanos con colaboradores de la Universidad de Ehime, en Japón; de la Sociedad de Estudios del Hígado, en Bangladesh; el Instituto Pasteur, de Francia; y de la Universidad de Hannover, en Alemania, entre otras.
EL DATO:
Se espera que para el 2016 comience a ser utilizada, luego de obtener la aprobación del registro sanitario por parte del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed), autoridad reguladora de medicamentos en Cuba.

Telesurtv

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Un equipo de investigadores ha presentado una terapia inmunológica contra el cáncer, que permitiría disminuir en un 70 % los costos globales comparado con terapias similares y que proyecta una efectividad del 50 %.

“Hemos desarrollado una vacuna con tipos de cuerpos celulares, que son células tumorales muertas, capaces de activar el sistema inmune e inducir que los animales, a los que hemos tratado, estén libres de crecimiento tumoral. Es un modelo experimental”, detalló el viernes el principal autor de la iniciativa, doctor Claudio Acuña, de la Universidad de Santiago de Chile (USACH).

Esta inmunoterapia es accesible para un amplio espectro de pacientes con cáncer de mamas, melanoma, de pulmón, colon, próstata y otros, en las etapas avanzadas III o IV”, aseguran los científicos.

La innovación ya finalizó su etapa preclínica y se encuentra a la espera de recaudar fondos para continuar con la etapa clínica, la que, según Acuña, se podría extender por 8 o 10 años.

El tratamiento biológico que proponen los investigadores mejora el ataque coordinado y dirigido del sistema inmunitario contra las células anómalas,también mejora las inmunoterapias y surge como una alternativa a la quimioterapia tradicional.

El proyecto, presentado en una rueda de prensa en la Fundación Imagen en Santiago, capital chilena, pretende estimular al organismo para enfrentar los efectos de la enfermedad en etapas avanzadas.


El tratamiento, mejora el ataque coordinado y dirigido del sistema inmunitario contra las células anómalas.

“Esta inmunoterapia es accesible para un amplio espectro de pacientes con cáncer de mamas, melanoma, de pulmón, colon, próstata y otros, en las etapas avanzadas III o IV”, aseguró el científico.

La mayoría de los tratamientos estándares contra el cáncer incluyen cirugía, quimioterapia, terapia hormonal y terapias dirigidas, tienen efectos secundarios, baja efectividad especialmente en etapas terminales y son de alto costo.

“En cambio, esta terapia no tendría efectos secundarios, no debería ser mayormente nocivo y en términos de costos, una vez que se pueda comercializar, no tendría un costo superior a los 500.000 pesos (unos 746 dólares)”, sostuvo Acuña.

Según los investigadores, el tratamiento no espera revertir el cáncer, sino “mejorar la calidad de vida de los pacientes a largo plazo y generar una terapia complementaria a las convencionales que permita contrarrestar el cáncer de una forma no convencional”.

El proyecto, que se basa en los efectos del antibiótico Polimixina B, al no requerir de un procedimiento previo sino que se funda en el uso de las células tumorales modificadas, busca desarrollar una vacuna que funcione de manera similar a lo que ocurre cuando se vacuna a niños.

Hspantv

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Según estudios clínicos efectuados en siente países africanos, se verificó que la vacuna ofrece una protección modesta contra la malaria en el primer año tras su administración.

Este miércoles la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que está lista la primera vacuna contra la malaria, sin embargo indicó que se podrá administrar a partir de 2017, luego de ser aprobada por este organismo y los distintos gobiernos nacionales.

El portavoz de la OMS, Gregory Hartl, celebró que la Agencia Europea de Medicinas (EMA, por su sigla en inglés) haya concedido el permiso a la vacuna para su uso exclusivo en niños de entre 6 y 17 semanas.

Hartl aclaró que la EMA dio una opinión y dio a entender que los expertos deberán analizar también “otros temas de salud pública”. La organización tendrá una reunión el próximo octubre para discutir los informes al respecto y se anunciarán las conclusiones el próximo noviembre.

El nombre de la vacuna es RTS Mosquirix, y fue desarrollada por la farmacéutica GlaxoSimithKline (GSK) en colaboración con la ONG PATH, junto a varios centros de investigación africanos.

Hartl explicó que “se va a analizar su coste en relación a su eficacia y su disponibilidad para ser adquirida” entre otros asuntos. Además, indicó que la introducción de la vacuna no debe dejar a un lado al resto de programas en la lucha contra el paludismo, como las medidas que se han practicado de entrega de mosquiteras impregnadas de insecticida, tratamientos o test de diagnóstico.

Datos:

En el mundo hay 3 mil 200 millones de personas en riesgo de contraer la malaria, mil 200 de ellos en alto riesgo.
Se estima que en 2013 unos 198 millones de personas contrajeron la enfermedad y de ellas 584 mil murieron, un 90 por ciento en África

Telesurtv

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Un equipo de investigadores alemanes ha demostrado el efecto protector de la primera vacuna en desarrollo contra el coronavirus causante del MERS.

Un grupo de investigadores de la Universidad Ludwig-Maximilians (LMU), situada en Munich, Alemania, lleva dos años trabajando en esta vacuna, y ahora, según ha explicado en el 'Journal of Virology', las pruebas preclínicas han confirmado su eficacia.

Esto demuestra que nuestra vacuna candidata es segura y efectiva. Por lo tanto, no hay riesgo evidente de que la respuesta inmune resultante podría exacerbar en lugar de prevenir la infección", explican los científicos.

Por tanto, estos resultados marcan el camino para los ensayos clínicos de Fase I, que determinarán hasta qué punto la vacuna es tolerada por sujetos humanos. Los trabajos hechos hasta el momento han sido realizados en ratones modificados que recibieron altas dosis del virus MERS-CoV.

La vacuna candidata, llamada 'MVA-Mers-S', se basa en el uso del virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA), que constituye un buen candidato para desarrollar vectores virales y, por tanto, ha servido como un vehículo para un antígeno inmunogénico derivado de la MERS-CoV.

Utilizando técnicas de biología molecular, los investigadores han alterado la estructura del genoma de MVA, de tal manera, que el virus modificado es capaz de sintetizar una proteína extraña y la muestra en la superficie de las células infectadas.

Una vez allí, es reconocida por las células del sistema inmune, que son estimuladas para producir anticuerpos y células T contra ella. En este caso particular, los investigadores utilizaron este sistema para expresar la llamada glicoproteína pico (proteína S) específico para MERS-CoV.


Imagen microscópica del coronavirus causante del Síndrome Respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV)

"Ahora hemos demostrado por primera vez que la 'MVA-MERS-S' induce efectivamente inmunidad protectora contra MERS-CoV en un modelo de ratón", ha explicado doctor Asisa Volz, primer autor del nuevo estudio.

En los ensayos anteriores, los investigadores han confirmado la inmunogenicidad de la vacuna candidata en cultivo celular, y ha demostrado que provoca la producción de niveles protectores de anticuerpos MERS-CoV-neutralizantes.

Para el trabajo, ahora el equipo utilizó una cepa en ratones que habían sido genéticamente modificado. Después de la inmunización con 'MVA-Mers-S', los ratones fueron expuestos a diferentes dosis de MERS-CoV.

Pruebas posteriores revelaron que, en ratones que habían recibido altas dosis de MERS-CoV, la replicación del virus fue notablemente menor, y el virus en el tejido pulmonar era reducido con respecto a los niveles en ratones no inmunizados.

"Esto demuestra que nuestra vacuna candidata es segura y efectiva. Por lo tanto, no hay riesgo evidente de que la respuesta inmune resultante podría exacerbar en lugar de prevenir la infección", señala Gerd Sutter, otro autor del estudio.


El brote del MERS ha generado una alta alarma en Corea del Sur.

Actualmente, no existe una vacuna que proteja de la cepa de coronavirus responsable del MERS; sin embargo, la necesidad de una vacuna de este tipo se ve subrayada por el actual brote de la enfermedad en Corea del Sur, que ha llevado a la infección de más de 150 personas y que ya ha causado 27 muertes.

Hispantv

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El Centro de Inmunología Molecular de Cuba firmó un acuerdo con el Instituto Roswell Park contra el Cáncer de Nueva York (EE.UU.) para iniciar los ensayos clínicos de la vacuna.

Cuba exportará a Estados Unidos (EE.UU.) una vacuna terapéutica contra el cáncer de pulmón desarrollada por la isla, tras un acuerdo firmado con el gobierno de Nueva York.

El proyecto fue acordado entre el Centro de Inmunología Molecular de Cuba y el Instituto Roswell Park contra el Cáncer de Nueva York (EE.UU.), según reseñó Cubadebate.

El acuerdo se da tras la visita de una delegación comercial del estado de Nueva York, encabezada por su gobernador, Andrew Cuomo realizada con el objetivo de explorar opciones de negocio, además de fomentar intercambios en el ámbito educativo y de investigación.

La directora del Instituto Roswell Park, Candance Johnson, integrante de dicha delegación, informó que la firma del acuerdo permite poder iniciar los ensayos clínicos de la vacuna en cuanto llegue a Nueva York.

“Estamos muy emocionados de poder llevar la vacuna a EE.UU. y tratar a pacientes. Esto no hubiera sido posible sin esta misión comercial, que facilitó la rúbrica del acuerdo cara a cara”, dijo Johnson.

La vacuna que exportará Cuba fue desarrollada por la isla en 2011 tras 15 años de investigación, con derecho de patente en todo el mundo.
EL DATO: Esta inyección está registrada solo en Cuba y Perú. Sin embargo, existen países como Brasil, Argentina y Colombia que están tramitando su inscripción, mientras que otros como Reino Unido y Australia se encuentran desarrollando exámenes clínicos.

EN CONTEXTO

El gobernador de Nueva York, Andrew Cuomo, estuvo de visita en La Habana (Cuba), donde sostiene reuniones con funcionarios cubanos y directivos de empresas neoyorquinas.

Cuomo es el primer gobernante estadounidense en visitar Cuba luego del proceso de restablecimiento de relaciones que lleva ese país con EE.UU. y que actualmente se encuentra en un estado de normalización en el que preven incluir vínculos económicos más profundos.

Previo a las reuniones Cuomo manifestó su alegría por la decisión de las autoridades cubanas han exigido a Obama a que adopte medidas que vayan más allá, como el otorgamiento de un mayor número de permisos federales específicos para que empresas estadounidenses hagan negocios con Cuba en las formas actualmente prohibidas por Washington.

Telesurtv

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Tal como se había pronosticado, la vacuna contra la gripe en Estados Unidos es bastante ineficaz y un estudio revela que es efectiva en apenas un 23% de los casos.

Los resultados han sido divulgados este jueves por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades. El estudio ha abarcado a 2300 enfermos en cinco estados.

Es uno de los rendimientos más bajos desde que el Gobierno ha empezado a determinar la eficacia de las vacunas hace 10 años. Las mejores han sido eficaces en un 50 a 60% de los casos.

La vacuna de este año no incluye el virus que afecta a la mayoría de la gente. Al comenzar la temporada, las autoridades advirtieron que no sería demasiado eficaz.

Hispantv

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¿cómo nos manipulan y juegan con nuestra salud gracias a la invención de falsas enfermedades?, averigualo en este documental.

Introducción (Judith y Alish de http://timefortruth.es/ ) :

Después de prácticamente tres meses de trabajo, el documental sobre la Gripe A que iniciamos Judith y yo, ve la luz. Al final se ha llamado LA GRIPE A o EL MARKETING DEL MIEDO, nombre inspirado en el libro recién publicado de Miguel Jara, "La SALUD que VIENE, nuevas enfermades y el marketing del miedo", donde desmenuza con claridad cuales son los entresijos de la creación artificial de enfermedades para el lucro, principalmente, de los laboratorios farmacéuticos. Y no critico que quieran lucrarse, todos intentamos ganarnos la vida lo mejor posible, pero sí critico que lo hagan a costa de nuestra salud, y supongo que de manera inconsciente, de la suya propia también, pues dudo que hoy en día nadie -ni ellos- pueda escaparse de la avalancha de productos químicos que nos invaden en todos los campos. Hay quienes nos están dando el grito de alerta -- los centinelas de la vida -- pero cuando la mayor parte de la población es sorda, de poco sirve que algunos griten. A hablar de esos centinelas voy a dedicar parte de mi trabajo a partir de ahora, pues me apetece contar su historia.

Mi agradecimiento a todos los que se han dejado entrevistar por mi -- tiene su mérito -- y han colaborado en que este documental sea una realidad. Gracias a Teresa Forcades, Juan Gervas, Xavier Uriarte, Santos Martín, Máximo Sandín, Miguel Jara y Jesús M. Reina. Y especialmente a Jesús, que sin saber nada de este tema, hizo una inmersión en el mundo de las leyes sanitarias solamente para que yo pudiera entrevistarle. Ahora ha puesto a disposición de todos y por escrito, la entrevista que le hice, y todas las leyes que ha utilizado. Además, ha acuñado un término que me gusta mucho: abogacía ética. ¿Por qué me sorprende este concepto? ¿Serà que no hay muchos abogados éticos?

Ha sido duro elegir los "mejores" trozos para confeccionar el puzzle que ha supuesto este trabajo. Y cuando digo "mejores", quiero decir que he elegido el material en función de lo que creía que era mi deber moral divulgar. De todas maneras, puesto que cada una de las entrevistas son especialmente interesantes, ahora voy a ir publicándolas una a una, en función de lo que el tiempo me permita.

Llegó la hora de escucharlos...

CAPÍTULOS :

-CAP I: LA GRIPE A
-CAP II: EL ORIGEN
-CAP III: LAS VACUNAS
-CAP IV: LA VACUNA DE LA GRIPE A
-CAP V: POSIBLE OBLIGATORIEDAD
-CAP VI: RESPONSABILIDADES
-CAP VI: EL MARKETING DEL MIEDO
-CAP VIII: REFLEXIONES

INCLUYE ENTREVISTAS A:

JUAN GERVAS, médico (entrevista entera en vimeo.com/​8452780 )
JAVIER URIARTE, médico (entrevista entera en vimeo.com/​8658705 )
SANTOS MARTIN, médico (entrevista entera en vimeo.com/​9390410 )
TERESA FORCADES, médica (entrevista entera en vimeo.com/​6790193 )
MAXIMO SANDIN, biólogo
MIGUEL JARA, periodista (entrevista entera en vimeo.com/​9713797 )
JESUS REINA, abogado (entrevista entera en vimeo.com/​9957707 )

*Fuente del Video:
http://timefortruth.es/
http://www.youtube.com/user/1ALISH
http://vimeo.com/alish

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