Salud

Millones de personas podrían salvar la vida en el futuro gracias a una bacteria que vive en las narices humanas.

Científicos alemanes han descubierto que este microorganismo, el Staphylococcus lugdunensis, genera un antibiótico natural que ataca a un amplio grupo de bacterias entre las que se encuentran algunas de las más resistentes a los antibióticos. El hallazgo invita a buscar los fármacos del futuro entre las bacterias que pueblan el cuerpo humano.

"En la próxima década morirán más personas por la resistencia a los antibióticos que de cáncer", asegura el microbiólogo de la Universidad de Tubinga (Alemania), Andreas Peschel. El uso y abuso de los antibióticos está provocando una selección no natural de las cepas de bacterias más resistentes.

En la próxima década morirán más personas por la resistencia a los antibióticos que de cáncer", asegura el microbiólogo de la Universidad de Tubinga (Alemania), Andreas Peschel.

Una de ellas es el estafilococo dorado (Staphylococcus aureus), bacteria a la que Peschel ha dedicado toda su carrera investigadora. Esta bacteria vive en la piel y mucosas humanas sin dañar a su anfitrión. Sin embargo, en determinadas condiciones que debilitan el sistema inmune se vuelve patógena. Su grupo principal de víctimas son las personas hospitalizadas y desde mediados del siglo pasado, se ha ido haciendo resistente a un número creciente de antibióticos.

Se estima que un tercio de los humanos han sido colonizados por el estafilococo dorado. Peschel y sus colegas se preguntaron porqué el 70% de la población parece inmune a esta bacteria. Según publican en la revista Nature, comprobaron que aquellas narices colonizadas por S. lugdunensis eran territorio hostil para S. aureus. El componente responsable de acabar con la segunda ha sido llamado lugdunin, o lugdunina, según la terminología española.

Para comprobar su acción antibacteriana, los investigadores aplicaron sobre la piel de varios ratones un biofilm con S. aureus para tratarlos después con lugdunina. En todos los casos salvo dos, la infección retrocedió o desapareció por completo.

Puede parecer extraño que la microbiota humana, en una especie de guerra entre bacterias, produzca antibióticos. Pero, como indican los microbiólogos estadounidenses Kim Lewis y Philip Strandwitz "la microbiota está formada por más de mil especies, y la presión selectiva para eliminar a las bacterias vecinas es alta". Uno de los mecanismos que parecen haber encontrado algunas es el de crear sus propios antibióticos.

Aún queda mucho para que la lugdunina sea probada en humanos y aún más para que se convierta en un antibiótico comercial, pero su descubrimiento, además de su propio valor terapéutico, puede tener otro efecto añadido: "Generalmente, los antibióticos se obtienen de bacterias del suelo u hongos", recuerda Peschel. Pero, "la idea de que la microflora humana pueda ser también una fuente de agentes antimicrobianos es todo un descubrimiento". Un hallazgo que llevará a muchos a ver de otra manera a las bacterias que los humanos llevan dentro.

hispantv

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La Interpol ha anunciado este jueves la detención de centenares de sospechosos en una operación mundial contra el tráfico ilegal de medicamentos falsos.

Una gran operación mundial contra el comercio de medicamentos falsos llevó a la detención de 393 sospechosos y a la incautación de millones de productos potencialmente peligrosos valorados en 46,8 millones de euros, ha anunciado hoy la Organización Internacional de Policía Criminal (Interpol, por sus siglas en inglés).

La novena operación "Pangea", compuesta por la policías de 193 países, permitió, del 30 de mayo al 7 de junio, la incautación de cerca de 12,2 millones de medicamentos falsos - tratamientos falsos contra el cáncer, tests defectuosos para el VIH o para la diabetes, material dental falso o equipos de cirugía ilegales - y el cierre de 4.932 páginas web que proponían estos productos.


Interpol decomisó en una operación mundial millones de medicamentos falsos.

La organización policial internacional con sede en Lyon (este de Francia) precisó en un comunicado que se lanzaron cerca de 700 investigaciones en todo el mundo.

En Hungría por ejemplo, la policía local requisó cerca de 65.000 tabletas de medicamentos contra la ansiedad, escondidos en una rueda de recambio y el asiento trasero de un coche, un modus operandi similar al de los traficantes de droga, precisó Interpol. En Australia, la Policía descubrió y cerró un laboratorio clandestino que fabricaba esteroides.

En 2015, la operación Pangea VIII condujo a la incautación de más de 20 millones de medicamentos falsos valorados en 81 millones de dólares (71 millones de euros) y a la detención de 156 personas en todo el mundo.

Hispantv

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Un estudio realizado en EE.UU. reveló que el uso de medicamentos comunes causa el deterioro cognitivo.

Un estudio liderado por Shannon Risacher, del Centro de Alzheimer de Indiana en EE.UU., reveló este viernes que los medicamentos más frecuentes para aliviar resfriados, alergias, depresión, hipertensión y enfermedades cardíacas pueden causar deterioro cognitivo.

Se trata de los anticolinérgicos que se usan para inhibir una sustancia química llamada acetilcolina en el sistema nervioso que alivia, por ejemplo, los síntomas gastrointestinales, respiratorios o urinarios.

Algunos de esos fármacos que podrían afectar al sistema nervioso son: Benadryl para las alergias, Paxil para la depresión, Zyprexa para la psicosis, Dimetapp para los resfríos y Unisom para conciliar el sueño.

El equipo de expertos estadounidenses analizó las imágenes cerebrales y los resultados de las pruebas cognitivas de 451 adultos mayores, incluidos 60 que habían utilizado anticolinérgicos durante por lo menos un mes, señaló la publicación JAMA Neurology.

A ninguno de los participantes de 73 años les detectaron trastornos cognitivos como el Alzheimer o demencia. Sin embargo, las imágenes cerebrales revelaron bajos niveles de procesamiento de la glucosa (un indicador de actividad cerebral) en una región asociada con la memoria y que se daña prematuramente con el Alzheimer.

Risacher, que lideró el estudio, señaló que pese a los beneficios clínicos de los anticolinérgicos, debido a sus riesgos cognitivos es preferible optar por terapias alternativas para estas enfermedades.

Telesurtv

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Según la Sociedad Médica de España, el problema del medicamento es que las personas lo toman “demasiadas veces e inadecuadamente”.

Aún cuando el Omeprazol es una de las medicinas más vendidas en el mundo, desde hace algún tiempo los médicos vienen alertando que el uso continuo podría ocasionar problemas de riñón a largo plazo.

Según un estudio que publicó la revista Journal of the American Society of Nephrology este compuesto, sobre todo cuando se toma prolongado en el tiempo, puede ocasionar una reducción en la función renal, enfermedad renal crónica y fallo renal grave.
EL DATO: Este medicamento de la familia de los llamados inhibidores de la bomba de protones (IBP) funciona reduciendo la cantidad de ácidos gástricos que produce el estómago.
Se emplea para aliviar síntomas como la acidez o el reflujo gastroesofágico, la hernia de hiato y también para prevenir las hemorragias gastrointestinales que pueden causar algunos antiinflamatorios.

Los investigadores analizaron información de casi 200 mil pacientes de la base de datos del ejército de EEUU (Vterenas Affairs). De ellos, 173 mil eran consumidores de omeprazol u otros IBP y los 20 mil restantes se medicaban con otro tipo de antiácidos.

Tras cinco años de seguimiento, los investigadores dirigidos por Yan Xie -de la Universidad de Washington (EEUU)- observaron que los pacientes que consumían omeprazol tenían hasta un 96 por ciento más de riesgo de desarrollar fallo renal que los usuarios de los otros antiácidos, y un 28 por ciento más de posibilidades de sufrir enfermedad renal crónica.

Según el coordinador del grupo de trabajo de Calidad y Seguridad del Paciente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria Semergen, el doctor Francisco Atienza , el problema es que "se ha banalizado" el uso de este medicamento que se toma demasiadas veces inadecuadamente.

A su juicio, como el omeprazol se prescribe para prevenir las hemorragias asociadas a ciertos corticoides y antiinflamatorios, "esta indicación ha dado lugar a la creencia errónea de que es un protector gástrico y se toma con cualquier pastilla"

Precisó que no todos los pacientes que toman un antiinflamatorio necesitan tomar omeprazol para proteger su estómago, puesto que el riesgo de hemorragias depende del perfil del paciente "en gente joven, por ejemplo, no tiene sentido".

El doctor aseguró que el omeprazol es un fármaco magnífico si se usa en las indicaciones para las que está aprobado.

"Gracias a su uso se han reducido drásticamente las hemorragias gástricas. Sin embargo, como todos los fármacos, tiene sus beneficios y sus riesgos y un uso inadecuado siempre es inseguro", finalizó.

Telesurtv

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Desde el 1 de enero de este año la Agencia Mundial Antidopaje incluyó esta sustancia en su lista de fármacos prohibidos

Luego de que a inicios de este año unos cien atletas del mundo dieran positivo en la prueba de meldonium, entre ellos 20 de Rusia, el ministro de Deporte de ese país, Vitali Mutkó, indicó que el escándalo por la sustancia se ha convertido un problema para unos 15 países.

“Vemos que el meldonium deja rastros (…) pero afortunadamente puedo constatar que esto se convirtió en un desafío también para la WADA. En la actualidad unas 15 modalidades deportivas y unos 15 países se encuentran en la misma situación que nosotros", dijo.

Incluso el equipo ruso de hockey sobre hielo sub- 18 modificó su formación antes del Mundial, que se hará en Estados Unidos desde el 14 de abril, para minimizar los riesgos de dar positivo en los controles antidopajes, informó Mutkó.

El funcionario señaló que la Agencia Mundial Antidopaje (WADA, por su sigla en inglés) está al tanto de lo sucedido y empezó a realizar estudios para determinar cómo eliminar la sustancia del organismo.

En contexto:

El meldonium hace que para producir energía el organismo consuma azúcar en vez de grasas. Sin embargo, así se produce menos energía, por lo que "no es un dopaje de ninguna manera", señaló Letón Ivar Kalvinsh, el creador del fármaco.

El envase de 250 miligramos puede consumirlo cualquier persona antes o durante un trabajo intelectual o físico, desde un estudiante a un profesional o un obrero, porque mejora considerablemente el riego sanguíneo, mientras el de 500 miligramos es para enfermos crónicos.

Por considerarlo un modulador del metabolismo, la Agencia Mundial Antidopaje (WADA, por su sigla en inglés) lo incluyó en su lista de fármacos prohibidos a partir del 1 de enero de 2016.

Telesurtv

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Estados Unidos ha mostrado su interés por la vacuna cubana contra el cáncer de pulmón, para desarrollar la experimentación y ensayos clínicos en el territorio estodounidense.

Tras el acercamiento entre los gobiernos de Estados Unidos y Cuba, laboratorios médicos y centros de investigación estadounidenses han mostrado interés por los avances médicos cubanos, en especial por la vacuna contra el cáncer (Civamax)

El Centro de Inmunología Molecular de Cuba (CIM) y el Instituto del Cáncer de Roswell Park de Búfalo (Estados Unidos), firmaron un acuerdo para terminar de desarrollar una vacuna contra el cáncer de pulmón, el objetivo es lograr que la Civamax, empiece ensayos clínicos en Estados Unidos y sea finalmente aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de este país (FDA, por sus siglas en inglés).

Según la directora del Instituto Roswell, Candace Johnson el CIM aceptó ceder la documentación sobre la vacuna para que el instituto sea el que presente la solicitud ante la FDA para iniciar la experimentación y ensayos clínicos de le Civamax en los próximos siete meses.

Algunos científicos han afirmado que la vacuna cubana no ataca de forma directa el tumor, sino que está diseñada para atacar una proteína que los tumores liberan en la sangre, haciendo que el cuerpo libere anticuerpos y estimule una hormona que fomenta el crecimiento celular, evitando la metástasis.

El el equipo de Roswell Park cree que pueden explorar las propiedades de la vacuna para tratar otros tipos de cáncer.

En contexto

La vacuna contra el cáncer de pulmón (Civamax) fue desarrollada tras 25 años de trabajo de científicos cubano, desde el año 2011 el medicamento se distribuye de forma gratuita en la isla.
Después del brote de dengue en 1981, que afectó a casi 350 mil cubanos, el Gobierno estableció el Frente Biológico, iniciativa que atrae el interés estadounidense por la ciencia cubana y que antes le permitió a Cuba tener sus propias vacunas para la meningitis B y la hepatitis B, y desarrollar anticuerpos para que los transplantes de riñón no sean rechazados.

Los avances científicos y médicos cubanos han sido reconocidos mundialmente por la Organización Mundial de la Salud.

Telesurtv

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Pruebas realizadas hasta ahora han ofrecido resultados prometedores, a la espera de ser combinado con otra sustancias que combaten los efectos del VIH.

Un medicamento utilizado para tratar el alcoholismo podría ser una sustancia importante que podría contribuir a la eliminación del virus del SIDA, según un estudio publicado este martes.

El disulfiram (también conocido como Antabuse o Esperal), tiene capacidad para despear el virus dentro del organismo infectado para su destrucción dentro de las células que lo acogen, asegura la revista en línea The Lancet HIV.

De acuerdo con el director de investigación clínica del servicio de enfermedades infecciosas del hospital Alfred de Melbourne (Australia) y autor del estudio, Julian Elliot, la activación del virus es solo la primera parte del proceso.

"Ahora, debemos trabajar en la manera de eliminar las células infectadas", señala el experto.

Un ensayo clínico dirigido por Sharon Lewin, director del Instituto Doherty de Melbourne, ha suministrados dosis crecientes a 30 personas sometidas a tratamiento antirretroviral durante un período de tres días.

La dosis más alta, logró una estimulación del VIH a escala celular sin que se hayan registrado efectos nocivos en los pacientes.

"Esta prueba muestra claramente que el disulfiram no es tóxico y es seguro, y que podría muy probablemente ser el que cambie todo", comentó Lewin a través un comunicado.

Se espera que la próxima etapa de pruebas consista en probar el medicamento en combinación con otras sustancias que atacan directamente el virus del VIH.
EL DATO
El VIH ha causado la muerte unas de 34 millones de personas, según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En la actualidad unas 36,9 millones viven con el virus, según estadísticas correspondientes al 2014.

Sin embargo la experta en inmunología de la universidad francesa Pierre et Marie Curie, Brigitte Autran, considera que los resultados del estudios son "insuficientes".

"Estamos muy lejos de encontrar la solución para curar a los pacientes seropositivos", explicó a la experta.

Telesurtv

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El aumento de la resistencia a los antibióticos representa "un inmenso peligro para la salud mundial", ha indicado la directora general de la OMS, al presentar el primer estudio de la organización sobre el tema.

Esta resistencia "ha alcanzado niveles peligrosamente elevados en todas las partes del mundo", ha afirmado este lunes la directora general de la Organización Mundial de Salud (OMS), Margaret Chan.

Es uno de los desafíos sanitarios más grandes del siglo XXI, que necesita un cambio a nivel mundial del comportamiento tanto de los individuos como de las sociedades", ha indicado Keiji Fukuda, representante especial de la directora general de la OMS.

La investigación, publicada este lunes en Ginebra (Suiza), revela que cualquier persona puede verse afectada por una infección resistente a los medicamentos.

La resistencia a los antibióticos, también llamada antibioresistencia, aparece cuando una bacteria evoluciona y se convierte en resistente a los antibióticos que se utilizan para tratar infecciones, explica la OMS.

Este fenómeno se debe al consumo excesivo de antibóticos y a su mal uso. Pero según una encuesta en 12 países incluida en el estudio, un 44 % de las personas preguntadas cree erróneamente que la resistencia solo afecta a los que abusan de los antibióticos.


Especialistas alertan contra el peligro del uso excesivo e inadecuado de los antibióticos.

Más del 60 % de los encuestados cree también erróneamente que los pacientes que toman correctamente sus antibióticos no tienen ningún riesgo de infección.

"En realidad cualquier persona en cualquier momento y en cualquier país puede verse afectada por una infección resistente a los antibióticos", subraya la OMS, que entre el 16 y el 22 de noviembre celebra su primera Semana Mundial del Buen Uso de los Antibióticos.

En abril, la OMS lamentó que los servicios de sanidad en el mundo no tomen en cuenta el mal uso de los antibióticos, lo que aumenta la resistencia a los medicamentos y provoca muertes por enfermedades que se pueden curar.

"Es uno de los desafíos sanitarios más grandes del siglo XXI, que necesita un cambio a nivel mundial del comportamiento tanto de los individuos como de las sociedades", ha indicado por su parte Keiji Fukuda, representante especial de la directora general de la OMS sobre esta cuestión.

Por eso el primer objetivo de la organización es luchar contra las ideas falsas. Más del 75 % de los encuestados piensa por ejemplo que la resistencia a los antibióticos se produce cuando el organismo se convierte en resistente a los antibióticos.

Pero en realidad se trata de bacterias -y no de seres humanos o animales- que se convierten en resistentes a los antibióticos. Su propagación es la causa de estas infecciones, difíciles de tratar.

Para resolver el problema, la OMS recomienda tomar antibióticos sólo si los receta el médico, seguir todo el tratamiento hasta el final (incluso si el paciente ya se siente mejor), nunca utilizar antibióticos que hayan sobrado de un tratamiento y nunca compartirlos con otras personas.

Hispantv

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Los macrólidos --un grupo de antibióticos de uso común para las infecciones bacterianas, como la neumonía, la bronquitis-- están asociados con un pequeño pero estadísticamente significativo aumento en el riesgo de muerte súbita cardíaca.

Así lo afirmó un metanálisis de 33 estudios con más de 20 millones de pacientes que se publicó el lunes en Journal of the American College of Cardiology.

La seguridad cardíaca de cada macrólido necesita entenderse mejor para ayudar a guiar las decisiones de tratamiento clínico", afirmó Su-Hua Wu, uno de los autores del estudio.

Investigadores de China analizaron datos de estudios realizados entre 1966 y 2015, comparando pacientes tratados con macrólidos con otros similares tratados con otros antibióticos o sin tratamiento antibiótico.

Así, encontraron un promedio de 80 casos de taquiarritmias ventriculares --latido rápido que puede conducir a la muerte súbita cardíaca-- por millón de ciclos de tratamiento en los pacientes que no tomaban macrólidos, frente a las 118 taquiarritmias ventriculares adicionales o muertes cardíacas repentinas por millón de ciclos de tratamiento en los que tomaban macrólidos.

En este último grupo también se detectaron 36 muertes cardíacas repentinas adicionales por causas distintas de taquiarritmia ventricular y 38 muertes cardiovasculares adicionales por cada millón de ciclos de tratamiento, según los resultados del estudio. El uso en el pasado de los macrólidos y de otros antibióticos no se relacionó con mayor riesgo cardiovascular en el estudio.


Los macrólidos son antibióticos que pueden alterar el ritmo cardíaco.

Además, el uso de los macrólidos no se vinculó con un aumento de la muerte por cualquier causa, posiblemente debido al efecto relativamente pequeño y a que un mayor riesgo de muerte cardíaca puede ser parcialmente compensado por el beneficio de supervivencia por el efecto antinfección de los macrólidos.

"El riesgo absoluto de muerte súbita cardíaca y muerte cardíaca es pequeño, por lo que probablemente debería tener un efecto limitado sobre la prescripción", apunta Su-Hua Wu, del Departamento de Cardiología del Primer Hospital Afiliado a la Universidad Sun Yat-Sen, en Guangzhou, China, y uno de los autores del estudio.

"Sin embargo, dado que los macrólidos son uno de los grupos de antibióticosmás comunes y se recetan estos medicamentos a millones de pacientes anualmente, el número total de muertes súbitas cardíacas o taquiarritmias ventriculares y muertes cardíacas puede no ser insignificante", añaden.

Los investigadores examinaron por separado los macrólidos comúnmente utilizados azitromicina, claritromicina y eritromicina y vieron que todos se asociaron con un mayor riesgo de muerte o taquiarritmias cardíacas ventriculares repentinas; y azitromicina y claritromicina se vincularon con un mayor riesgo de muerte cardiovascular, pero solo la claritromicina se relacionó con un mayor riesgo de mortalidad por cualquier causa.

"La seguridad cardíaca de cada macrólido necesita entenderse mejor para ayudar a guiar las decisiones de tratamiento clínico", señala Wu.

Las limitaciones del estudio incluyen datos limitados de dosis de los macrólidos en los estudios observacionales, la falta de datos de los participantes individuales y la naturaleza retrospectiva de todos los metanálisis.

Hispantv

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Un equipo de científicos ha revelado que la combinación de los fármacos antidepresivos con anticoagulantes podría reducir la progresión de ciertos tumores cerebrales muy agresivos.

Para llevar a cabo el experimento, los investigadores del Instituto Federal Suizo de Tecnología (EPFL), suministraron a un grupo de ratones una terapia combinada de antidepresivos (administrados de forma oral) y de anticoagulantes (mediante inyección) entre cinco días y una semana.

Es importante destacar que la terapia de combinación no cura a los ratones, sino que retrasa la progresión de la enfermedad y amplía modestamente su vida útil", indican los investigadores.

Como resultado, la vida útil del ratón se duplicó con la terapia de combinación de drogas, mientras que cualquiera de los fármacos solos no tuvo ningún efecto, pero sí consiguió retrasar la progresión de la enfermedad.

Por ello, conjuntar la acción de los antidepresivos con los anticoagulantes provocaba en el organismo de los ratones la interrupción, por dos vías biológicas distintas, de la tasa de autofagia celular, ya que ambos lograban una sobreestimulación del sistema provocando la rápida muerte de las células cancerígenas.

“Aún no sabemos si los pacientes podrán beneficiarse de estos tratamientos. Parece que estos fármacos deberían combinarse con otros tipos de medicamentos oncológicos para obtener un beneficio claro en el tratamiento de los pacientes con glioblastoma”, explica Douglas Hanahan, líder del estudio, no obstante, los científicos se muestran esperanzados ante esta nueva vía, apostilla la nota de prensa de la revista Cell Press recogida por Eurek Alert.


La terapia de combinación de drogas retrasó la progresión de la enfermedad en ratones y duplicó su vida útil.

"Es importante destacar que la terapia de combinación no cura a los ratones, sino que retrasa la progresión de la enfermedad y amplía modestamente su vida útil", dice Hanahan.

Hispantv

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Un equipo de investigadores internacionales descubre que un medicamento para combatir el cáncer es capaz de activar el VIH ‘dormido’ en las células, lo que supone un avance en su tratamiento.

Un equipo de científicos de Dinamarca, Australia, Noruega, Canadá y Suiza realizaron un experimento con seis pacientes que habían recibido el tratamiento antirretroviral durante diez años.

Aunque los resultados fueron positivos, los investigadores no están cerca de encontrar una cura al VIH", indican los científicos.

Se les hicieron tres transfusiones de romidepsin (un fármaco que actualmente se utiliza para tratar el cáncer) a cada uno. El resultado fue que el VIH se activó en cinco de los pacientes examinados, lo que permitió detectarlo de manera más fácil y actuar contra él a través de la terapia antirretroviral sin supresión de la función inmune.

En conclusión, el medicamento romedepsin puede llevar al virus al torrente circulatorio, lo cual permite abordarlo de una manera más eficaz. Los resultados de la investigación han sido publicados en el portal PLOS Pathogens.


El fármaco romidepsin, conocido como Istodax, actualmente se utiliza para tratar el cáncer.

El proceso de tratamiento de VIH es especialmente complejo. La terapia antirretroviral no permite eliminar completamente el virus, por lo tanto puede integrarse en el ADN de las células, donde puede permanecer 'dormido' e invisible durante varios años. Y es este el principal obstáculo para un tratamiento del VIH, ya que el romidepsin ha sido eficaz a la hora de sacar al virus de este reposo.

Con todo, uno de los científicos del equipo de investigación de Instituto Kirby de Australia, Kersten Koelsch, aseguró en el portal The Conversation que: "Aunque los resultados fueron positivos, los investigadores no están cerca de encontrar una cura al VIH".

"No seremos capaces de curar el VIH en 10 o 20 años como mínimo", reconoció el científico.

Hispantv

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El fármaco conocido como Solanezumab reduce considerablemente la pérdida de memoria y desacelera el proceso degenerativo en pacientes con alzhéimer leve, según han informado este domingo medios de comunicación.

Luego de décadas de estudio en busca de medicamentos realmente efectivos contra esta enfermedad, el Solanezumab, a pesar de no ser una cura definitiva, es capaz de modificar el proceso destructivo, impidiendo su progreso y actuando sobre las causas, a diferencia de los medicamentos convencionales que solo contrarrestan los síntomas, señalaron expertos en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), que se celebra en Washington (capital de EE.UU.).

Es la primera evidencia de que algo realmente puede modificar el proceso de la enfermedad, señala Eric Karran

"Es la primera evidencia de que algo realmente puede modificar el proceso de la enfermedad", señala Eric Karran, director de investigación de Alzheimer Research UK.

El medicamento ya había sido objeto de estudio en 2012 en 1300 pacientes con resultados desalentadores. No obstante, en un segundo estudio, se demostró una disminución en el deterioro cognitivo en cerca de un 30 por ciento de quienes recibieron el tratamiento. "Es una señal de que el medicamento ha hecho un verdadero impacto en el progreso de la enfermedad", informó la AAIC.


Imágenes muestran las partes dañadas del cerebro de los pacientes con Alzhéimer.

El doctor Doug Brown explicó durante la conferencia cómo el medicamento reduce las placas de proteína beta-amiloide que se acumulan en el cerebro, retardando el proceso degenerativo de la enfermedad.

La farmaceutica Eli Lilly confirmó, por su parte, el desarrollo de nuevas pruebas en los próximos años con el fin de demostrar la verdadera efectividad del Solanezumab en busca de alternativas seguras que permitan en el futuro atacarel alzhéimer incluso antes de que se manifieste.

Hispantv

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Una adolescente francesa nacida con el virus del Sida ha visto controlada su infección a un nivel casi no detectable pese a haber detenido el tratamiento hace 12 años.

Los médicos consideran que se trata de una remisión sin precedente, una novedad mundial que renueva esperanzas sobre la efectividad del tratamiento temprano.

No sabemos todavía por qué esta joven pudo controlar la infección (…) Muy probablemente, ha estado en remisión viral por tanto tiempo porque recibió una combinación de antirretrovirales casi inmediatamente después de que ocurrió la infección", indican los médicos.

Si bien no se considera que la joven de 18 años esté curada, sí está perfectamente bien sin el tratamiento, señala la investigación dirigida por Asier Sáez-Cirión, del Instituto Pasteur de París (capital francesa).

Nunca antes se había sabido de un caso en el cual un niño infectado de VIH fuera beneficiado con una remisión a largo plazo, indica la investigación presentada en la octava conferencia internacional sobre el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en Vancouver, en el oeste de Canadá.

La adolescente no cuenta con los factores genéticos que se asocian a un control natural de la infección, lo cual se ha visto muy ocasionalmente en algunos pacientes.


Unos medicamentos contra VIH

“No sabemos todavía por qué esta joven pudo controlar la infección (…) Muy probablemente, ha estado en remisión viral por tanto tiempo porque recibió una combinación de antirretrovirales casi inmediatamente después de que ocurrió la infección", señala Sáez-Cirión.

La joven, cuya identidad no fue revelada, fue infectada o bien en el útero materno, o bien durante su nacimiento.

Cuando tenía cinco años, su familia abandonó el tratamiento por razones que se desconocen. Luego, cuando volvió al médico un año después, se halló que la niña tenía "una carga viral indetectable".

Los doctores decidieron no retomar el tratamiento antirretroviral, aunque la vigilaron de cerca. Ya han pasado 12 años desde entonces.

Según los científicos, este extraño caso apuntala la evidencia, válida también para los adultos, de que es fundamental iniciar el tratamiento inmediatamente después de la infección.

Hispantv

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Un grupo de científicos han desarrollado un medicamento que impide que se inicie un proceso en las células cancerosas para recolectar energía para su rápido desarrollo.

El estudio, realizado por investigadores del Instituto Salk y el Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (SBP, por sus siglas en inglés), en Estados Unidos, identifica una pequeña molécula que bloquea específicamente el primer paso de la llamada autofagia, aislando efectivamente los nutrientes reciclados que las células cancerosas necesitan para vivir, según publicó Molecular Cell.

El hallazgo abre la puerta a una nueva forma de atacar el cáncer", afirma Reuben Shaw, autor principal del artículo.

A medida que un tumor crece, sus células cancerosas se elevan en un proceso de recolección de energía para apoyar su rápido desarrollo. Este proceso, autofagia, se utiliza normalmente por una célula para reciclar orgánulos y proteínas dañadas, pero también es cooptado por las células cancerosas para satisfacer el aumento de su energía y las demandas metabólicas.

"El hallazgo abre la puerta a una nueva forma de atacar el cáncer", afirma Reuben Shaw, autor principal del artículo, al añadir que "el inhibidor probablemente tendrá mayor utilidad en combinación con terapias dirigidas".

Además del cáncer, los defectos en la autofagia se han relacionado con enfermedades infecciosas, neurodegeneración y problemas del corazón. En un estudio de 2011, Shaw y su equipo descubrieron cómo las células hambrientas de nutrientes activan la molécula clave que da inicio a la autofagia, una enzima llamada ULK1.

Pensando en que la inhibición ULK1 podría apagar algunos tipos de cáncer al ahogar un suministro de energía principal implicado en el proceso de reciclaje, el equipo de Shaw y otros expertos querían encontrar un medicamento que inhibiera la enzima. Sólo una parte de dichos inhibidores se muestra prometedora en un tubo de ensayo y termina funcionando bien en las células vivas.


Células de cáncer bajo el microscopio.

Estos expertos pasaron más de un año estudiando cómo funciona ULK1 y desarrollando nuevas estrategias para el cribado de su función en las células.

El resultado fue un fármaco altamente selectivo que llamaron SBI-0206965, con el que murieron con éxito una serie de tipos de células de cáncer, incluyendo las células del cáncer de pulmón humanas y de ratón y células de cáncer de cerebro humano, algunos de los cuales se había demostrado previamente que son particularmente dependientes del reciclaje celular.

"La inhibición de ULK1 eliminaría este mecanismo de último recurso de supervivencia en las células cancerosas y podría hacer de los tratamientos contra el cáncer existentes mucho más eficaces", planeta Matthew Chun, otro de los autores principales del estudio.

El equipo está ahora probando el fármaco en modelos de ratón de cáncer.

"Un siguiente paso importante pondrá a prueba este fármaco en otros tipos de cáncer y con otras combinaciones terapéuticas. Mientras tanto, este descubrimiento da a los investigadores una nueva caja de herramientas emocionante para la inhibición y la medición del reciclaje celular", apuntan los científicos.

Hispantv

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La Organización Internacional de Policía Criminal (Interpol) llevó a cabo una operación policial en 115 naciones contra el tráfico ilícito de medicamentos en Internet, a raíz de la cual se confiscaron 20,7 millones de fármacos falsificados o ilegales, con un valor aproximado de 81 millones de dólares.

La información ha sido difundida por Interpol a través de un comunicado, donde destacan que la operación “Pangea VIII”, fue realizada entre los días 9 y 16 de junio, y como parte de ella se realizaron 156 arrestos, la apertura de 429 investigaciones, el cierre de dos mil 414 páginas web y la suspensión de 550 de anuncios.

Se dio a conocer que en la investigación trabajaron conjuntamente servicios de policía, aduanas, agencias reguladoras y empresas privadas del sector. La cifra de medicamentos incautados supone un nuevo récord y duplica la cantidad alcanzada en una operación similar en 2013.

El Dato

Entre los medicamentos confiscados se encuentra productos nutricionales, fármacos contra el cáncer y la disfunción eréctil o para regular la presión sanguínea. Como novedad se registró productos como las inyecciones de silicona para procedimientos cosméticos.
Se logró registrar los dominios, los sistemas de pago y los servicios de entrega. También contaron con la colaboración del buscador Google.

En el documento Interpol señala que "Cada vez más gente recurre a Internet para comprar artículos, y los criminales se aprovechan de esa tendencia para engañar a los consumidores para que compren medicinas falsas e incluso peligrosas (...), sin ninguna consideración hacia los riesgos de salud que plantean".

Telesurtv

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Un nuevo estudio ha revelado que el consumo de antibióticos en la infancia altera la flora intestinal y aumenta el número de enfermedades durante la edad adulta.

Las enfermedades relacionadas con el metabolismo y el sistema inmune están aumentando dramáticamente, en muchos casos, no sabemos por qué”, ha explicado uno de los autores del estudio, Dan Knights.

La investigación realizada por investigadores la Universidad de Minnesota (Estados Unidos) ha logrado relacionar la alteración de los niveles de flora intestinal (disbiosis) con enfermedades infecciosas, alergias y otros desordenes del sistema inmune, incluso con la obesidad, según ha publicado la revista científica Cell Host & Microbe.

Los antibióticos son el medicamento más prescrito por los médicos para los niños, representando un cuarto del total de medicamentos recomendados. El estudio podría conducir a nuevas tendencias para el uso de antibióticos y al desarrollo de un test clínico que mida los niveles de flora intestinal en el organismo.

“Las enfermedades relacionadas con el metabolismo y el sistema inmune están aumentando dramáticamente, en muchos casos, no sabemos por qué”, ha explicado uno de los autores del estudio, Dan Knights.


“Estudios previos han demostrado relaciones entre el uso de antibiótico y la flora intestinal desequilibrada, otros entre los desequilibrios de la flora y la enfermedad en adultos. En el último año, hemos sintetizado cientos de estudios y hallado evidencias de fuertes relaciones entre antibióticos, flora y enfermedad”, ha añadido Knights.

Los investigadores desarrollaron un marco para establecer la forma en que los antibióticos actúan en la flora y causan enfermedades futuras. En el caso de las alergias, por ejemplo, el uso de antibióticos podría erradicar flora que es clave para ayudar a las células del sistema inmune en su crecimiento. Incluso aunque estas bacterias se regenerasen, el sistema inmune permanecería dañado.

En lo que se refiere a la obesidad, los cambios provocados por el uso de antibióticos en la flora resultan en un incremento de los niveles de los ácidos que afectan al metabolismo.

La investigación podría conducir a test clínicos e intervenciones en niños cuyomicrobioma (flora microbiana) haya ralentizado su desarrollo debido al uso de antibióticos u otros factores.

“Creemos que estos descubrimientos ayudarán a desarrollar un mapa para futuras investigaciones que determinen las consecuencias del uso de antibióticos y recomendaciones para prescribirlos”, ha concluido Knights.

Hispantv

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