La Agencia EspaƱola de Medicamentos ha emitido una nota informativa en la que trata de calmar a las mujeres consumidoras de anticonceptivos hormonales combinados (AHC). Estos, como es sabido, conllevan riesgo de tromboembolismo venoso (formaciĆ³n de coĆ”gulos sanguĆneos en las venas).
“Los beneficios de estos medicamentos continĆŗan superando a sus potenciales riesgos y no existe ninguna razĆ³n para que las mujeres que estĆ©n tomando estos medicamentos sin haber experimentado ningĆŗn problema interrumpan el tratamiento”, explican sus responsables. A mĆ no me convencen.
El tromboembolismo venoso consiste en la formaciĆ³n de coĆ”gulos de sangre en el interior de las venas, la mayorĆa de las veces en las piernas (trombos). Estos coĆ”gulos pueden quedarse en el lugar en el que se producen generando un cuadro de trombosis venosa en una zona localizada, pero en determinadas ocasiones pueden llegar adesplazarse hacia los pulmones produciendo lo que se conoce como embolia pulmonar.
Ahora se ha hecho una revisiĆ³n de la seguridad de estos medicamentos. ¿Por quĆ©? Porque desde hace se sabe que las pĆldoras anticonceptivas mĆ”s utilizadas en el mundo tambiĆ©n pueden estar tras la muerte de incontables personas y advertimos sobre su peligrosidad por un fallecimiento sucedido en Suiza. En agosto de 2012, Bayer, fabricante destacado de estos medicamentos con marcas comoYaz o Yasmin tenĆa pendientes 12.325 demandas en los tribunales de Estados Unidos.
Este aƱo 2013 nos enteramos que estas pastillas estĆ”n relacionadas con la muerte de al menos 23 personas sĆ³lo en CanadĆ”. Francia incluso ha paralizado la comercializaciĆ³n de Diane 35 un antiacnĆ© que se usa con frecuencia como anticonceptivo al vincularlo con variasmuertes.
Es decir, hay preocupaciĆ³n en todo el mundo por el nĆŗmero escandaloso de muertes relacionadas con esta familia de fĆ”rmacos y hay fabricantes de los mismos en apuros en los tribunales. Las conclusiones de la agencias reguladoras llegan para proteger susintereses pues hay un mercado gigantesco en juego.
Para comprobarlo basta leer la lista de los medicamentos disponibles en EspaƱa como AHC con estos progestĆ”genos son los siguientes: Levonorgestrel: Levobel, Linelle, Loette, Microginon, Ovoplex, Triagynon, Triciclor; Norgestimato: Edelsin; Etonogestrel: Nuvaring (sistema de liberaciĆ³n vaginal; Norelgestromina: Evra (parche); Gestodeno: Gestinyl, Gynovin, Harmonet, Meliane, Melodene, Melteva, Minesse, Minulet, Tevalet, Trigynovin, Tri-minulet, Etinilestradiol/Gestodeno EFG; Desogestrel: Bemasive, Gracial, Microdiol, Regulon, Suavaret, Desogestrel/etinilestradiol EFG; Drospirenona: Antin, Antinelle, Aranka, Arankelle, Cleodette, Cleosensa, Daylette, Drelle, Dretine, Dretinelle, Drosiane, Drosianelle, Drospil, Drosure, Drosurelle, Eloine, Liofora, Yasmin, Yasminelle, Yaz, Yira, Etinilestradiol/drospirenona EFG; Clormadinona: Balianca, Belara, Elynor, Etinilestradiol/Clormadinona EFG; Dienogest: con EE (Ailyn, Danielle, Donabel), con Estradiol ( Qlaria); Nomegestrol: Zoely.
En su nota la Agencia de Medicamentos insiste en que el riesgo es bajo. Pero pudiendo usar preservativos ¿para quĆ© complicarse la vida con medicamentos que pueden matarte?
El riesgo mĆ”s bajo lo tienen los anticonceptivos que contienen los progestĆ”genos levonorgestrel, norgestimato o noretisterona: se ha estimado que cada aƱo pueden producirse entre 5 y 7 casos de tromboembolismo venoso por cada 10.000 mujeres que los utilizan”.
Es decir, por cada 1.428 pastillas consumidas una mujer sufrirĆ” los daƱos descritos. ¿Esto es lo que se considera riesgo bajo?
Pero ademƔs, la Agencia explica que el riesgo es mayor para los progestƔgenos etonogestrel y norelgestromina: entre 6 y 12 casos anualmente por cada 10.000 mujeres. Osea, cada 833 pastillas ingeridas una mujer daƱada. Para los progestƔgenos gestodeno, desogestrel y drospirenona se ha estimado entre 9 y 12 casos anualmente por cada 10.000 mujeres.
El prospecto de estos medicamentos se actualizarĆ” para proporcionar una informaciĆ³n mĆ”s clara y facilitar asĆ el uso del anticonceptivo mĆ”s adecuado en cada caso. Es decir, continĆŗan fomentĆ”ndose su uso sin contarnos todo. Tenemos derecho a la informaciĆ³n terapĆ©utica veraz, adecuada, actualizada y responsable (esto sucede en pocas ocasiones). La mayorĆa de los prescriptores de estos medicamentos NO alertan sobre los daƱos graves y los datos estadĆsticos que mencionamos.
En cuanto al prospecto, me parece lamentable que hayan tardado tanto en actualizarlo. Esto deberĆa ser mucho mĆ”s automĆ”tico y rĆ”pido. Por eso escribo que no me deja nada tranquilo el anuncio publicitario de la agencias reguladoras. EstĆ”n escondiendo la informaciĆ³n y la sueltan como a ellos les da la gana para vender mĆ”s. Tienen miedo a informar por si pierden clientes.
Lo que no harĆ” pĆŗblico nunca la agencia es ofrecer el nĆŗmero de reacciones adversas y muertes provocadas por estos (y otros) medicamentos. Si les pedĆs esos datos os dirĆ”n que lo hagĆ”is “sede judicial”. AsĆ lo hacemos, claro.
Fuente: migueljara.com
Publicar un comentario